包裝是藥品不可缺少的組成部分，它直接影響藥品質量和廣大人民群眾的用藥安全，對于醫藥包裝的監管必須與藥品質量管理同步。

隨著醫藥工業“十二五”發展規劃政策效應的持續，醫藥行業市場的擴容將繼續升級，全球藥品銷售將保持3%——6%的增速，到2015年將達到約11000億美元 。

有關統計數據顯示，早在2010年，全球醫藥用品包裝市場規模就已經突破了300億美元，并且以6.3%的CAGR增長。全球對藥用瓶包裝的需求量每年在遞增，其中藥用塑料瓶包裝增長速度位居榜首 。

2014年11月 1 2 3 　　業內人士指出，藥用包裝的生產要求十分嚴格，以塑料瓶為例，我國每年要消耗超過100億只藥用塑料瓶，但是因為對藥用塑料瓶的要求十分嚴格，包括質輕、強度高、不易破損、密封性能好、防潮、衛生，一次成型后可不經清洗、烘干既可直接用于藥品包裝等等，目前國內所有生產藥用包裝瓶的設備需全部依靠進口 。

藥用瓶與藥品直接接觸，長年累月的接觸中因為材料穩定性等原因，可能會造成反應等問題，嚴重影響藥品質量，甚至產生致病、致命因素，因此國內有關部門對此的監管力度也在不斷加大。

國內藥用瓶生產企業只有不斷提高生產標準，開發適合更多品種、劑型的包裝需求，走在行業之前，才能占據市場的主動地位。
近年來，有關部門在藥品包裝材料方面有了更為明確的規定，不斷提高行業標準，不斷實現與國際接軌是發展的目標，也是進一步擴張市場的基本要求 。